Un ensayo clínico realizado en Estados Unidos de la vacuna desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, demostró que el fármaco brindó una fuerte protección, “previniendo por completo los peores resultados de la enfermedad”, informó hoy el diario The New York Times.
AstraZeneca comunicó que su estudio no arrojó problemas de seguridad graves.
En noviembre pasado, Oxford y AstraZeneca informaron que la vacuna fue 70% efectiva en estudios en Gran Bretaña y Brasil. Pero esos resultados fueron difíciles de interpretar.
Los hallazgos parecían muy diferentes en los participantes que recibieron la primera dosis de la vacuna en una concentración que no estaba inicialmente planificada y luego recibieron su segunda dosis muchas semanas más tarde de lo que se pretendía originalmente.
También hubo relativamente pocas personas mayores en esos ensayos.
Nuevo ensayo clínico aclara resultados del fármaco
La farmacéutica anunció que la eficacia de la vacuna es del 79% para prevenir el COVID-19 sintomático, y de un 100% contra la enfermedad grave o crítica y la hospitalización.
En participantes de 65 años o más, la eficacia fue del 80% , con una reactogenicidad favorable y un perfil de seguridad general.
El estudio clínico involucró a 32,449 participantes que acumularon 141 casos sintomáticos de COVID-19.
Los resultados, expresa el diario en su artículo, son “mejores de lo esperado y un giro alentador para la inyección de AstraZeneca, cuyo bajo costo y requisitos de almacenamiento simples la han convertido en una pieza vital del impulso para vacunar al mundo”.
AstraZeneca dijo hoy que, continuará analizando los nuevos datos y se preparará para solicitar en las próximas semanas la autorización de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
La vacuna ya ha sido aprobada en más de 70 países, pero la autorización de los reguladores estadounidenses reforzaría su reputación mundial, expresó el diario.
