El panel de asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) recomendó hoy, levantar la suspensión a la vacuna Johnson & Johnson para los adultos.
La agencia además solicitó agregar una etiqueta que notifique de posibles trastornos de la coagulación sanguíneo, indicando que, aunque es extremadamente poco común, son potencialmente peligroso.
La votación se produjo después de que un científico de los CDC presentara nueve nuevos casos confirmados del trastorno, lo que eleva el total a 15. Todos los casos han sido en mujeres y 13 en mujeres de entre 18 y 49 años, informó The New York Times
La administración de la vacuna se detuvo la semana pasada después de que surgieron informes de un raro trastorno de la coagulación de la sangre en seis mujeres que habían recibido la vacuna.
El trastorno combina coágulos de sangre, a menudo en el cerebro, y un nivel bajo de plaquetas, células sanguíneas que normalmente promueven la coagulación.
La compañía apoyó la adición de una etiqueta de advertencia a la vacuna. La etiqueta que presentó señala que «la mayoría de los casos» del trastorno de la coagulación se han producido en mujeres de entre 18 y 49 años.
Se han administrado casi 8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson, en Estados Unidos detalló el diario, entre los hombres y mujeres que tienen 50 años o más; con menos de un caso por millón de dosis.
El trastorno de la coagulación es «poco común pero clínicamente grave», dijo en la reunión el Dr. Tom Shimabukuro, subdirector de la oficina de seguridad de inmunización de los CDC, y citado por el NYT.
