El Gobierno analiza diversas alternativas para adquirir de manera institucional el medicamento remdesivir, fármaco que ha demostrado los mejores resultados en el tratamiento del Covid-19, de acuerdo con la directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), Elvia Lau.

Estas acciones se conocen luego de que a finales del pasado mes de junio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la autorización «condicional» para administrar el antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus. La Comisión Europea, aprobó esta recomendación el viernes 3 de julio de 2020, convirtiendo al remdesivir en el primer medicamento autorizado a nivel de la Unión Europea (UE) para el tratamiento de la COVID-19.

La funcionaria explicó que una de las alternativas que tiene el Estado para adquirir este medicamento es a través de la Comisión de Desabastecimiento Crítico de la Caja de Seguro Social (CSS), que podría incluirlo en un listado de medicamentos urgentes. Esta solicitud debe aprobarse a través de un decreto ejecutivo, que debe firmar el presidente de la República, informó Lau.

Modificaciones a Ley de medicamentos

Y es que la Ley 1 del 10 de enero de 2001, sobre medicamentos fue modificada por la Ley 97 de 4 de octubre de 2019 para permitir exceptuar de registro sanitario a aquellos medicamentos que se tengan que adquirir por desabastecimiento o alguna situación crítica. Igualmente con estos cambios se incluyó la excepción de poder adquirir medicamentos genéricos con certificado de intercambiabilidad y que también se puedan adquirir en países de alto estándar de producción de medicinas recomendados por la OMS. Esta ley fue reglamentada mediante Decreto Ejecutivo de 17 de enero de 2020.

Esta semana, la funcionaria dijo que las autoridades del Minsa y de la CSS continuarán analizando las alternativas para definir el mecanismo de compra del remdesivir.

 Costo del medicamento

El costo fijado para los países desarrollados por el laboratorio Gilead, fabricante del fármaco, fue de 390 dólares la dosis. El tratamiento completo por paciente de este antiviral es de aproximadamente 6 dosis, por lo que el costo total por paciente sería de unos 2,340 dólares.

De acuerdo con Lau, la farmacéutica estadounidense Gilead le concedió licencia a India, Egipto y Paquistán para que elaboren un genérico del medicamento, a fin de abaratar los costos y hacer accesible este fármaco a los países con menos recursos económicos. Añadió que tienen informes que en India ya empezaron la fabricación del medicamento genérico de remdesivir. Esta -afirmó- podría ser una de las opciones de Panamá para adquirir este medicamento.

Lau aclaró que este medicamento se aplica cuando el paciente esta en una situación delicada de salud que lo lleva a requerir el uso de respirador mecánico.

La directora de Farmacias y Droga del Minsa señaló que actualmente hay unas 7 empresas interesada en importar este medicamento al país.

A nivel local, el médico Reynaldo Chandler, miembro del grupo de Asesores Técnicos de COVID para el Ministerio de Salud (MINSA), manifestó que a nivel internacional se están ensayando con diversas drogas para conocer su eficacia en el tratamiento contra la Covid-19. Y de todos estos experimentos terapéuticos, el que ha demostrado una mayor eficacia y fortaleza hasta el momento es el remdesivir.

Estudio de EMA revela avances

Un estudio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) demostró que los pacientes con COVID-19, tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos. El remdesivir, fue creado para combatir la fiebre hemorrágica del Ébola, sin éxito, sin embargo durante un ensayo clínico de gran talla demostró cierta eficacia contra la COVID-19.

La recomendación de la EMA autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, «los que están afectados por una enfermedad grave».

Estados Unidos acapara producción de remdesivir

La semana pasada se conoció que Estados Unidos, compró al laboratorio Gilead prácticamente toda la producción de este medicamento hasta septiembre de este 2020.

La utilización del remdesivir en casos de urgencia del nuevo coronavirus fue autorizada en hospitales de Estados Unidos y Japón.