La mesa técnica de medicamentos continúa con la discusión de los artículos para la reglamentación de la Ley 419 del 1 de febrero de 2024 que busca mejorar la parte de adquisición y abastecimiento de medicamentos en el país.
De acuerdo con Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, desde el 2 de febrero se inició con la reglamentación de esta Ley que se divide en dos partes importantes: la regulatoria que aplica para medicamentos y otros productos para la salud humana como cosméticos, desinfectantes y plaguicida y la parte de adquisición de los medicamentos, productos para la salud humana, insumos para la salud, dispositivos y equipos médicos.
Indicó que se ha trabajado por separado estos dos grupos, pero finalmente se han agrupado con el objetivo de hacer una sola reglamentación de la Ley, a pesar de que la normativa pone tiempos diferentes para la parte regulatoria 90 días y para la parte de adquisición, 6 meses.
“Esperamos cumplir con el tiempo esperado de la regulatoria que se vence a finales de este mes y para el 1 de mayo poder superar la expectativa y tener todo el documento”, indicó Lau.
Señaló que con esta reglamentación se busca lograr los objetivos planteados como el abastecimiento de medicamentos en instituciones públicas, pero también que cuando el individuo va a la farmacia privada ese medicamento no le cueste más.
Explicó que en estas reuniones o grupos han participado representantes de Cámara de Comercio, Federación de pacientes con enfermedades críticas, crónicas y degenerativas, propietarios de farmacias pequeñas, así como la comisión de alto nivel, el Colegio Nacional de Farmacéuticos, el Colegio de Médicos de Panamá y en la discusión de la parte de adquisición, representantes Contrataciones Públicas, Compras de CSS y Salud.
Una vez se obtenga un consenso en todos los aspectos de la reglamentación, se procederá a presentarlo ante los asesores legales y posteriormente se dará la firma entre el Ejecutivo y el ministro de la Cartera de Salud.
