Skip to main content

Etiqueta: Vacuna Oxford/AstraZeneca

Estudios en el mundo real: La eficacia de dos vacunas COVID-19

Las vacunas contra la COVID-19 fueron desarrolladas con el propósito de preparar al sistema inmunológico para reconocer el SARS-CoV-2.

Elevan las defensas del cuerpo y neutralizan el virus de producirse un contagio.

Buscan evitar principalmente los cuadros graves con hospitalizaciones en cuidados intensivo y la muerte.

Desde que se informó de los resultados de ensayos clínicos fase 3, la eficacia de las vacunas COVID-19 ha sido comprobada, según se prueban en el mundo real.

Las empresas farmacéuticas han generado un desfile de informes, con valores que pasan desde el 95% hasta 50%.

Una vacuna debe mostrar al menos una tasa de protección del 50% para que se considere eficaz.

Este es el estandar de los principales reguladores de medicamentos del mundo y la Organización Mundial de la Salud.

La eficacia de una vacuna es la reducción relativa del riesgo de contagio.

Si una vacuna tiene una protección del 90%, sea cual sea el riego, este se reduce en ese porcentaje si completa el esquema de vacunación.

Datos de Gavi la Alianza por una Vacuna, reseñan que hay 17 vacunas que se están aplicando a la población mundial.

De estas, cinco, están siendo monitoreadas después de aprobadas e inoculadas en grandes poblaciones.

Incluso mientras circulan variantes más contagiosas las vacunas protegen, afirmó la Organización Panamericana de la Salud, en su sesión informativa de esta semana.

«Hasta el momento, la OPS ha constatado que el impacto de las variantes de preocupación en la eficacia de las vacunas contra la COVID-19 ha sido mínimo», declaró Carissa Etienne, directora del organismo.

Combinar las vacunas y espaciar inyecciones puede mejorar la respuesta inmune

La población panameña está siendo vacunada con dos fármacos que han mostrado tener una importante eficacia en estudios.

Cominarty (BNT162) de Pfizer y BioNtech, una vacuna desarrollada con la plataforma de ARNmensajero y cuya eficacia en los estudios de fase 3, se determinó en 95%.

El otro biológico es de vector viral, desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, Vaxzevria (ChAdOx1) con un 90%, según registro de Gavi.

Un estudio publicado este lunes por la Universidad de Oxford, determinó que combinar las vacunas de Pfizer y AstraZeneca, en un esquema de una dosis de cada una y administradas con cuatro semanas de diferencia, genera una fuerte respuesta inmune.

Sin embargo, como explica la universidad, una dosis de AstraZeneca seguida de una de Pfizer, es más efectiva que a la inversa.

Oxford también concluyó que espaciar el tiempo de aplicación de las dosis a 11 meses, mejora exponencialmente la inmunidad contra el virus SARS-CoV-2.

Este hallazgo refuerza la decisión de las autoridades de salud en Panamá, de espaciar una dosis de otra,

¿Qué vacuna es más eficiente contra la variante Delta?

En Reino Unido la variante Delta, que es 60% más contagiosa que la variante Alfa detectada en el Reino Unido, está predominando.

Un estudio de Public Health England (PHE), la agencia de salud de Reino Unido publicado antes de la revisión por pares y basado en registros de pacientes; encontró que la eficacia de ambos fármacos no es igual.

La efectividad de Pfizer-BioNTech fue 88% contra la enfermedad sintomática de la variante Delta, dos semanas después de la segunda dosis, en comparación con el 93% de efectividad contra la variante Alpha.

Dos dosis de AstraZeneca fueron 60% efectivas contra la enfermedad sintomática de la variante Delta en comparación con el 66% reportado contra la variante Alpha.

Ambas vacunas fueron 33% efectivas contra la enfermedad sintomática de Delta, tres semanas después de la primera dosis en comparación con alrededor del 50% contra Alpha.

La diferencia en la efectividad entre las vacunas después de 2 dosis puede explicarse por el hecho de que el lanzamiento de las segundas dosis de AstraZeneca fue más tarde que para la vacuna Pfizer-BioNTech, explicó la agencia.

También descubrió en torno a la protección contra hospitalizaciones por la variante Delta que, la eficacia fue similar en ambas después de dos dosis.

Pfizer-BioNTech demostró 96% mientras que AstraZeneca el 92%.

Las vacunas de ARNmensajero no requerirían de una dosis de refuerzo

El nuevo trabajo del equipo del inmunólogo de la Universidad de Washington en St. Louis, Ali Ellebedy, publicado en la revista Nature, sugiere que las vacunas basadas en ARN mensajero podrían no necesitar dosis de refuerzo.

Esto siempre y cuando las nuevas variantes no evolucionen lo suficiente como para escapar a la eficacia vacunal.

Se detectaron células productoras de anticuerpos de larga duración en la médula ósea de las personas contagiadas, las cuales podrían perdurar de por vida.

A principios de este mes, este equipo científico, publicó otra investigación en personas que superaron la COVID-19.

Se observó que aunque fuera de forma leve, podían generar inmunidad contra el SARS-CoV-2 para toda la vida.

Lea este próximo viernes una entrevista con el doctor Rodrigo De Antonio,  quien aclarará las dudas en torno a las vacunas contra la COVID-19.

 

 

Panamá recibirá 184 mil dosis de vacunas COVAX

Gavi, la alianza por una vacuna contra la COVID-19, dio a conocer hace unos minutos el listado de las 142 economías participantes del mecanismo COVAX que empezarán a recibir dosis en la primera ronda de asignación.

Panamá recibirá 184 mil dosis de la vacuna de AZ / Oxford – fabricada por AstraZeneca (AZ) y con licencia y fabricado por Serum Institute of India (SII / AZ).

Sin una fecha específica, Gavi, establece que el embarque con destino al istmo, se entregará entre marzo y mayo de este año.

Esta primera ronda de asignación se diseñó según el mecanismo de asignación justa para las vacunas COVID-19 a través de COVAX, desarrolada por la OMS en consulta con sus Estados Miembros.

Este marco de asignación para el acceso justo y equitativo a los productos de salud COVID-19 establece los criterios y el enfoque para la asignación de vacunas a través de la instalación COVAX.

Panel de expertos de la OMS recomendó la vacuna de AstraZeneca

El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS, (SAGE, por sus siglas en inglés) recomendó la vacuna candidata de Oxford/AstraZeneca, luego de revisar las evidencias de las pruebas clínicas.

La vacuna AZD1222 con una eficacia de 63.09% podrá ser aplicada en personas desde los 18 años y mayores de 65 años, informó el doctor Javier Cravioto, jefe de SAGE.

En conferencia de prensa virtual, Cravioto detalló los grupos etarios, la dosificación recomendada, así como la eficacia de la vacuna que, como expresó, aumentó cuando el intervalo entre dosis fue mayor.

Adultos mayores de 65 años

Debido a que, en los estudios clínicos, se reclutó a un número relativamente pequeño de participantes de 65 años o más, el intervalo de confianza en la estimación de eficacia, es amplio.

Tomando la totalidad de la evidencia disponible, la OMS, recomienda la vacuna para su uso en personas mayores de 65 años, así como para personas con comorbilidades como obesidad, enfermedades cardiovasculares, respiratorias y diabetes.

Además, observó que las mujeres embarazadas deben recibir AZD 1222, solo si el beneficio de la vacunación es mayor a los riesgos potenciales, es decir, si son trabajadoras de la salud con alto riesgo de exposición o si tienen comorbilidades que las coloque en un grupo de alto riesgo de COVID-19 grave.  Lo propio para las madres lactantes.

Historiales de anafilaxia a cualquier componente de la vacuna, está contraindicado, advierte el organismo.

Vacunación en personas con COVID-19 confirmada

Las personas con COVID-19 aguda confirmada por PCR, incluidas aquellas con inicio de infección confirmada por PCR entre dosis, no deben vacunarse hasta que se hayan recuperado de la enfermedad aguda y se hayan cumplido los criterios para interrumpir el aislamiento.  El panel indicó que la vacunación se puede retrasar durante 6 meses.

En tanto, para las personas que han recibido anticuerpos monoclonales o plasma convaleciente, deben esperar 90 días después para evitar la interferencia del tratamiento con anticuerpos y las respuestas inmunitarias inducidas por la vacuna.

Dosificación de la vacuna

Según la etiqueta del fabricante la vacuna se puede administrar con un intervalo de entre 4 a 12 semanas.

Cravioto explicó que las “dos dosis (0,5 ml) son administradas por vía intramuscular en el músculo deltoides”.

Observó que la eficacia de dos dosis y la inmunogenicidad aumenta con un intervalo entre dosis más largo en el tiempo.

El jefe de SAGE, indicó que que el intervalo de vacunación es de 8 a 12 semanas entre las dosis.

Si la segunda dosis se administra inadvertidamente menos de 4 semanas después de la primera, no es necesario repetir la dosis, agregó.

En tanto, el panel advierte de que, si la segunda dosis se retrasa inadvertidamente más de 12 semanas, debe administrarse lo antes posible.  Además, recomienda que, todas las personas vacunadas reciban dos dosis.

Recomendación para las nuevas variantes

Algunas variantes de virus nuevas pueden estar asociadas con una mayor transmisibilidad, gravedad de la enfermedad, riesgo de reinfección, o un cambio en la composición antigénica que resulta en una menor efectividad de la vacuna.

Los análisis preliminares han demostrado una eficacia de vacuna ligeramente reducida de AZD1222 contra B1.1.1.7 en Reino Unido, que se asocia con una reducción limitada de anticuerpos neutralizantes.

En tanto los análisis preliminares de la fase 1 / 2a en Sudáfrica, mostro «una marcada reducción en la efectividad de la vacuna contra la enfermedad leve y moderada”  en una muestra pequeña, resultando en una pérdida sustancial de la actividad del anticuerpo neutralizante.

La OMS recomienda actualmente el uso de la vacuna AZD1222 de acuerdo con la hoja de ruta de priorización, incluso si las variantes están presentes en un país.

A medida que haya nuevos datos disponibles, la OMS, actualizara las recomendaciones.